本服务可基于序列或结构计算目标抗体可变区的以下分子特征,并置于临床阶段治疗性抗体数据背景中进行比较,以评估您的抗体设计是否与临床阶段治疗药物相当。
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参考文献: Raybould et al., PNAS 2019